Překračující

Překračující je výměna mateřských a otcovských chromozomů, ke které dochází v proroctví meiózy. Tato výměna kusů umožňuje rozmanitost charakteristik potomstva. Chyby při překročení příčin onemocnění, jako je například Wolf-Hirschhornův syndrom.

Co je to přejezd?

Genetika popisuje chromozomální křížení jako křížení. Během tohoto procesu dochází k výměně kusů mezi mateřskými a otcovskými chromozomy.

Chromozomy obsahují DNA, která je zabalena do proteinů. Během křížení se tedy DNA potomka skládá z genetického materiálu obou rodičů. Tento krok je součástí meiózy, známé také jako meiosa. Tomu předchází zlom v řetězcích DNA způsobený enzymy.

K překročení dochází během profázi jedné z meiózy a dochází v synaptonemálním komplexu. Jde o strukturu tvořenou bílkovinami, DNA a RNA. Při křížení lze pozorovat křížení dvou chromatidů pod světelným mikroskopem.

Rekombinace křížení je také známá jako intrachromozomální rekombinace. Následuje interchromozomální rekombinace, která vytváří náhodné uspořádání otcovských a mateřských gamet za vzniku zygot.

Funkce a úkol

Genetika rozlišuje mezi mitózou a meiózou. Mitóza je také známá jako jednoduché dělení buněk. Během tohoto procesu se dvojice chromatických otců a matek zdvojnásobí a distribuují do dceřiných buněk. To znamená, že každé z obou polovin je přidělen homologní partner po jednoduchém dělení. Dceřiné buňky mají tedy dvojnásobek chromozomální sady původních buněk. Abych tak řekl, v mitóze se DNA zdvojnásobí.

Ve srovnání s tím je meióza dělením zralosti, ve kterém vznikají zárodečné buňky. V prvním kroku meiózy se párové genové kopie znovu zdvojnásobí. Je vytvořena čtyřnásobná náhrada genové kopie. Všechny chromozomy jsou přítomny ve dvou chromatidech, tj. Ve dvouřetězcových řetězcích DNA včetně asociovaných proteinů. Rekombinace jde ruku v ruce s procesem zdvojnásobení DNA. Alely se vyměňují a genetický materiál se přeskupuje.

Toto nové uspořádání během interchromozomální rekombinace je ponecháno náhodě. Během profáze 1 se odpovídající chromozomy matky a otce zpočátku hromadí náhodně. Toto připojení je také známé jako zygoten a má za následek synaptonemální komplex proteinů, DNA a RNA.

Po zygotenu následuje fáze páření, také známá jako pachytan. Struktura vytvořená tímto způsobem se nazývá bivalentní kvůli zdvojnásobení chromozomů. Někdy se také mluví o tetradu, protože nyní existují čtyři chromatidy.

Nakonec speciální enzymy generují zlom v řetězcích DNA. K tomuto zlomu dochází, když se jednotlivé chromatidy překrývají. Intrachomosomální rekombinace nyní překračuje zlomové body chromozomů. V tomto procesu se proto také používá chromozomální křížení.

V případě křížení dochází k výměně celých chromozomových oblastí mezi dvěma různými chromozomy. Bez křížení nemohou vzniknout žádné nové kombinace charakteristik pro potomky. Rekombinace je pouze základem adaptačních jevů na změněné podmínky prostředí. Intrachromozomální rekombinace je proto důležitou součástí evoluce.

Po meióze a intrachromozomálním křížení následuje mitóza.

Zde najdete své léky

Nemoci a nemoci

Nepřítomnost překročení je hlavním přispěvatelem nemoci. Pokud jsou například dvě chromozomové sekvence během tvorby tetradů velmi podobné, pak tyto sekvence mohou být překryty, i když nejsou homologní. Hovor je pak o nerovném přechodu. V tomto jevu se často ztrácí jeden řetězec a druhý se zdvojnásobí. V této souvislosti hovoříme také o vymazání a duplicitě.

Některé chyby při přechodu nemají žádnou hodnotu nemoci, ale jiné vedou ke kombinacím, které vedou k lidem, kteří nejsou schopni přežít. V ostatních případech je přežití opět dáno, ale hodnota onemocnění je spojena s chybným přechodem.

Onemocnění související s překřížením jsou buď chromozomální aberace nebo chromosomální dysplasie. V důsledku takových aberací nebo dysplázií se mohou vyvinout například vrozená onemocnění, jako je Huntingtonova choroba.

Huntingtonova nemoc je dědičné onemocnění mozku, které způsobuje zhoršené vlivy, ztrátu kontroly nad svaly, bludy a demenci nebo kognitivní poruchy. Toto onemocnění je způsobeno nepřirozeně vysokou sekvencí glutaminových zbytků, které jsou kódovány určitými geny.

Cri-du-chat syndrom lze také vystopovat zpět k chybě při přechodu. Toto onemocnění je příkladem dědičné choroby vyplývající z delece. Krátká ruka chromozomu pět je vymazána. Postižení jsou mentálně postižení a vydávají neobvyklé zvuky. Často mají velmi malou hlavu a široce rozložené oči.

Wolf-Hirschhornův syndrom je také způsoben chybou při přechodu. V tomto případě dojde ke ztrátě části krátkého ramene chromozomu čtyři. V důsledku toho dochází k vážným mentálním postižením a poruchám růstu.

Méně závažnou nemocí způsobenou chybami při přechodu je červeno-zelený špatný zrak. U této choroby chybná rekombinace postrádá geny pro určité citlivosti na světlo. Dotčená osoba nemůže vnímat barvy odpovídající světelné oblasti. Tento jev se přenáší v recesivní dědičnosti spojené s X.