Opsonizace

Opsonizace je proces imunitního systému. Protilátky nebo proteiny komplementového systému se vážou na buňky cizí tělu a označují je tak, aby je fagocyty mohly najít. Nedostatek opsonizace odpovídá slabému imunitnímu systému a často odpovídá dědičnému nedostatku určitých faktorů komplementu.

Co je to opsonizace?

Opsonizace je proces imunitního systému. Protilátky nebo proteiny komplementového systému se vážou na buňky cizí tělu a označují je tak, aby je fagocyty mohly najít.

Lékařský termín Opsonizace nebo opsonizace pochází z řečtiny a doslova znamená něco jako „jídlo“. V lidském těle je opsonizace imunologický mechanismus.

Imunitní systém chrání lidi před cizími buňkami a patogeny. Cizí buňky jsou jako takové rozpoznávány imunitním systémem a označovány protilátkami nebo tzv. Komplementovým systémem. Toto označení umožňuje obrannou reakci.

Procesy značení odpovídají opsonizaci. Konají se na povrchu cizích buněk, jako jsou viry a bakterie. Po opsonizaci imunologické buňky, jako jsou granulocyty a makrofágy, rozeznávají napadající mikroorganismy jako cizí a přecházejí k fagocytóze (obrana).

Opsoninová protilátka je imunoglobulin G, který se svou Fc složkou váže na Fc receptory fagocytů, a tak stimuluje fagocytózu. V doplňkovém systému je C3b nejdůležitějším opsoninem. Naváže se na receptory CR1 na monocytech, fagocytech, neutrofilech, makrofázích a některých dendritických buňkách. Tímto způsobem iniciuje fagocytózu částice bez potřeby specifických protilátek.

Díky tomu je opsonizace důležitým procesem vrozeného imunitního systému a někdy může probíhat nezávisle na naučených imunitních reakcích. Opsonizace často probíhá současně s protilátkami a komplementovým systémem.

Funkce a úkol

Při opsonizaci jsou pro fagocyty imunitního systému identifikovány patogeny, jako jsou bakterie. Imunologické fagocyty nebo makrofágy jedí patogeny rychleji a efektivněji.

Jednou z možností opsonizace je vazba protilátek. Opsoninové protilátky patří téměř výhradně do třídy IgG. Ve většině případů je to IgG1 a IgG2. Tyto protilátky se skládají ze dvou těžkých a dvou lehkých proteinových řetězců a mají tvar Y. Na svých krátkých koncích mají vazebná místa, která se vážou na povrchové struktury cizích buněk a hapteny. Část vázající antigen se nazývá fragment Fab. Imunoglobuliny označují cizí buňky pro imunitní systém a usnadňují jejich nalezení a útok.

Protilátky IgG jsou součástí sekundární imunitní odpovědi a jsou to specifické imunitní buňky, které jsou produkovány pouze počátečním kontaktem s antigeny a senzibilizací imunitního systému dosaženým tímto způsobem. V primární imunitní odpovědi se značení antigenu obvykle provádí prostřednictvím komplementového systému. Jedná se o plazmatický proteinový systém, který je aktivován na povrchu mikroorganismů.

Systém komplementu obsahuje více než 30 proteinů, které samy mají vlastnosti ničící buňky. Při opsonizaci pokrývají proteiny komplementového systému povrch patogenu a umožňují fagocytům je rozeznat a zničit. Několik glykoproteinů se podílí na klasickém způsobu aktivace systému komplementu.

To je třeba odlišit od lektinové dráhy, ve které se lektin vázající manosu váže na N-acetylglukosamin na patogenních površích a aktivuje tak serinovou proteázu spojenou s MBL. Alternativní způsob aktivace komplementového systému je vyvolán spontánním rozpadem nestabilního komplementového faktoru. První způsob je obvykle zprostředkován protilátkami. Druhý způsob je založen na zprostředkování lektinů. Třetí a alternativní způsob odpovídá spontánní reakci, která je zcela nezávislá na protilátkách.

Všechny tři dráhy stimulují komplementový systém, aby se C3 konvertázy mohly vázat na povrch cizích buněk. Tento proces vede k tzv. Kaskádě štěpení, která uvádí do pohybu chemotaktickou přitažlivost makrofágů. Dochází k fagocytóze, která vede k lýze cizích buněk.

Zde najdete své léky

➔ Léky na posílení obranného a imunitního systému

Nemoci a nemoci

Zejména nedostatek faktorů komplementu má závažné účinky na imunologickou ústavu. Pokud lékař zjistí, že hodnoty komplementového systému jsou nízké, může to být způsobeno například imunitním komplexním onemocněním.

K tomuto jevu mohou souviset nemoci, jako je akutní pankreatitida. Jedná se o akutní zánět slinivky břišní. Autoimunitní hemolytické anémie mohou být také odpovědné za snížené systémové hodnoty komplementu. U těchto onemocnění jsou protilátky namířeny proti vlastním erytrocytům v těle, a tak vyvolávají anémii.

Stejně často je dermatózou způsoben nedostatek doplňkových faktorů. Možnými příčinami jsou onemocnění, jako je kožní onemocnění puchýřů nebo autoimunitní puchýřská dermatóza. Nedostatek faktorů komplementu je také příznakem glomerulonefritidy, jako je post-streptokoková GN nebo SLE nefritida, které jsou příznivě ovlivněny spotřebou komplementu.

Kolagenózy a tedy zánětlivá revmatická onemocnění ve pojivové tkáni jsou také často spojeny s příznaky nedostatku komplementového systému. Totéž platí pro kryoglobulinemii, a tedy chronicky se opakující imunitní onemocnění cév. Tato onemocnění mohou být diagnostikována detekcí abnormálních a za studena vysrážených sérových proteinů. Na druhé straně může nedostatek doplňkových faktorů také naznačovat poškození jaterního parenchymu, zánět krevních cév nebo revmatoidní artritidu.

Onemocnění nezpůsobená imunitním komplexem, s příznaky nedostatku v komplementovém systému, jsou chronické záněty a nádory. Příznaky nedostatku jsou někdy také genetické. Například nedostatek C4 může mít dědičný a tedy dědičný základ. Nejčastější dědičnou vadou komplementového systému je nedostatek inhibitorů C1, které způsobují angioedém.

Pacienti s defekty doplňkového systému zvláště často trpí hlavním příznakem bakteriální infekce. Váš systém doplňků má omezenou aktivitu v opsonizaci. Tímto způsobem jsou imunologické fagocyty nalezeny a ničeny invazivní patogeny. Tento jev je ekvivalentní slabému imunitnímu systému, ale může být symptomaticky spojen s autoimunitními onemocněními.