motor nebo neuromuskulární endplate, je kontaktní bod mezi motorickým neuronem a svalovou buňkou. Je také známá jako neuromuskulární synapse a používá se k přenosu excitace mezi vlákny motorického nervu a svalovými vlákny.
Co je koncová deska motoru?
Neuromuskulární synapse je excitační synapse, která se specializuje na chemický přenos stimulací periferních nervů ke stimulaci kosterních svalů.
Nervové zakončení motorického neuronu a svalových buněk jsou spojeny prostřednictvím deskového tvaru rozšířeného kontaktního bodu. To funguje jako přenosový bod pro elektrické impulsy přicházející z periferního nervového systému. Vlákno motorického nervu a svalové vlákno, které inervuje, jsou však odděleny úzkým prostorem. Neexistuje tedy žádný bezprostřední kontakt. Z tohoto důvodu jsou elektrické impulzy převedeny na chemické podněty k přenosu excitace.
K tomu se používají určité chemické posly, tzv. Neurotransmitery. Jako reakce na excitaci přijatou na motorové koncové desce se uvolní akteylcholin neurotransmiteru, který přenáší signál do svalové buňky podle principu jednosměrné ulice, a tak spouští kontrakci cílených svalů.
Anatomie a struktura
Nervová buňka je v podstatě tvořena buněčným tělem a dlouhým nervovým procesem, axonem. Tělo buňky dostává excitaci prostřednictvím dendritů, krátkých větví podobných prodloužení, které axon vede.
Zesílený konec axonu je známý jako synaptický terminál a je blízko něj, tj. bez přímého kontaktu s cílenou svalovou buňkou. Koncová deska motoru je třeba chápat jako funkční jednotku pro přenos buzení a je zhruba složena ze tří částí. Presynaptická membrána patří do motorické nervové buňky a zahrnuje synaptické endbutton s přívodem neurotransmiteru acetylcholinu, který je zabalen v malých vesikulách. Kromě toho jsou do membrány zabudovány vápníkové kanály s řízeným napětím.
Postsynaptická membrána odpovídá membráně svalových vláken a má acetylcholinové receptory, které jsou spojeny s iontovými kanály pro sodík a draslík a navázáním neurotransmiteru způsobují jejich otevření. Mezi presynaptickou a postsynaptickou membránou leží synaptická mezera, která je většinou obohacena molekulami vody, ale také obsahuje ionty (např. Sodík, chlorid a vápník), jakož i enzymy pro rozklad acetylcholinu.
Funkce a úkoly
Neuromuskulární koncová deska umožňuje cílenou kontrolu a kontrakci kosterních svalů prostřednictvím přenosu chemického stimulu. Jakmile excitace, tj. Akční potenciál, dorazí na synapsu, otevřou se vápníkové kanály řízené napětím v presynaptické membráně. Přicházející vápník se váže na vezikuly naplněné neurotransmiterem a způsobuje, že se fúzují s presynaptickou membránou.
Acetylcholin se uvolňuje do synaptické mezery a difunduje do membrány postsynaptických svalových vláken. Tam se váže na receptory acetylcholinu, což vede k otevření sodných a draselných kanálů. Výsledný silný příliv sodných iontů se současným slabým odtokem iontů draslíku depolarizuje postsynaptický membránový potenciál. Vytvoří se takzvaný potenciál koncových destiček, který při překročení určité prahové hodnoty aktivuje akční potenciál ve svalové buňce. Potenciál šíření vyvolává uvolňování vápníku ze sarkoplazmatického retikula prostřednictvím napěťově řízených iontových kanálů.
Uvolněný vápník pak aktivuje kluzný mechanismus aktinových vláken svalových vláken a myosinu. Když se tato vlákna vzájemně klouže, svaly se zkracují a dochází ke kontrakci. Po úspěšném přenosu excitace se acetylcholin oddělí od receptoru. Enzym cholinesteráza štěpí neurotransmiter na acetát a cholin a jednotlivé stavební bloky se znovu přenesou do presynaptické buňky, kde se znovu syntetizují na acetylcholin a pak se zabalí do vezikul.
Nemoci
Nemoci v oblasti koncové desky motoru jsou označovány jako poruchy neuromuskulárního přenosu excitace, protože je narušeno spojení mezi nervem a svalem a tím i přenos podnětů.
Mezi nemoci patří především různé myastenické syndromy, které jsou spojeny s různými stupni svalové slabosti závislé na stresu. Zpravidla se příznaky zhoršují v průběhu dne as únavou, námahou nebo vnějšími stresovými faktory, jako je stres, zatímco se zlepšují během fází relaxace. Různé formy myastenických poruch jsou obecně charakterizovány spíše atypickým klinickým obrazem s individuálními poruchami a individuálním průběhem. Myasthenia gravis je autoimunitní onemocnění, při kterém protilátky na motorickém konci blokují acetylcholinové receptory postsynaptické membrány.
V generalizované formě, která se vyskytuje často, se svalová slabost může rozšířit na celé kosterní svaly a dokonce může být život ohrožující, pokud je narušena funkce dýchacích svalů. Lambert-Eatenův syndrom (LES) je také autoimunitní onemocnění. Narušení přenosu excitace se však projevuje na tlačítku synaptického terminálu. Protilátky blokují vápníkové kanály na presynaptické membráně, což má za následek omezené uvolňování aktelycholinu neurotransmiteru. Typickými příznaky jsou zpožděný vývoj maximální síly a rychlá únava svalů, zejména proximálně a blízko kmene.
LES se většinou vyskytuje v souvislosti s nádory. Myasthenia syndromy však mohou také doprovázet endokrinní choroby, jako je diabetes mellitus nebo hyperaktivní štítná žláza. V těchto případech příznaky obvykle ustupují, jakmile je léčeno základní onemocnění. Existují však také vrozené poruchy, které lze vysledovat až k genetickým defektům. Neurotoxiny mohou také způsobovat příznaky, jako je svalová slabost nebo příznaky ochrnutí. Vysoce jedovatý botulotoxin inhibuje uvolňování neurotransmiteru acetylcholinu na neuromuskulární endplate a má smrtící účinek i v nízkých dávkách.
